Mefentrifluconazole 10, Fluxapyroxad 5 EC

Πληροφορίες για την δραστική ουσία

Η Mefentrifluconazole είναι ένας από τους πιο σύγχρονους, «νέας γενιάς» τριαζολικούς αναστολείς (DMI - Demethylation Inhibitors), αναπτύχθηκε από την BASF και χαρακτηρίζεται από υψηλή εκλεκτικότητα, ισχυρή διάρκεια δράσης και καλύτερη ανθεκτικότητα σε στελέχη που έχουν εμφανίσει μειωμένη ευαισθησία σε παλαιότερα DMIs (tebuconazole, difenoconazole, propiconazole).

Χημική Ταυτότητα:
🔹 Χημική ομάδα: Τριαζόλες / DMI μυκητοκτόνα
🔹 FRAC Group: 3 - Demethylation inhibitors (C14-demethylase / CYP51 inhibitors)
🔹 Μοριακός τύπος: C₁₇H₁₈Cl₂F₆N₄O₂
🔹 Τύπος μορίου: “Isoflex” isomer-flexing triazole (μοναδική ευκαμψία στον δεσμό)

Ιδιαίτερη χημική καινοτομία:
Το Mefentrifluconazole έχει υπερκινητικό ευκαμπτο ισομερές, που του επιτρέπει:
🔹 να προσαρμόζεται στον ενεργό θύλακα του ενζύμου CYP51
🔹 να δεσμεύεται σταθερά ακόμη και σε μεταλλαγμένες μορφές του ενζύμου, όπου άλλα DMIs αστοχούν.

Μηχανισμός δράσης:
🔹 Όπως όλα τα DMIs, αναστέλλει: το ένζυμο C14-demethylase (CYP51). Το οποίο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση εργοστερόλης, βασικού λιπιδίου των κυτταρικών μεμβρανών των μυκήτων με αποτέλεσμα
      🔸 διαταραχή κυτταρικής μεμβράνης
      🔸 αναστολή ανάπτυξης υφών
      🔸 αναστολή σπορογένεσης
      🔸 αποτυχία διείσδυσης στους ιστούς
      🔸 θάνατος των μυκητικών κυττάρων

Eίναι ανώτερη από τα παλιότερα DMIs
🔹 Λόγω της δομικής του ευκαμψίας:
      🔸 δεσμεύεται ισχυρότερα στο ένζυμο
      🔸 δρα σε ανθεκτικά στελέχη (DMI-resistant Botrytis, Z. tritici)
      🔸 έχει μεγαλύτερη συγγένεια πρόσδεσης

Φάσμα δράσης:
🔹 Το mefentrifluconazole είναι ευρέος φάσματος κατά ασκομυκήτων και βασιδιομυκήτων.
🔹 Κύρια παθογόνα-στόχοι:
      🔸 Zymoseptoria tritici (Septoria leaf blotch)
      🔸 Puccinia spp. (σκωριάσεις)
      🔸 Pyrenophora spp. (κηλιδώσεις)
      🔸 Erysiphe spp. (ωίδιο)
      🔸 Monilinia spp.
      🔸 Venturia inaequalis (Φουζικλαδίωση)
      🔸 Alternaria spp.
      🔸 Cercospora spp.
      🔸 Sclerotinia spp. (μερική δράση)

Συμπεριφορά στο φυτό - Φαρμακοκινητική:
🔹 Διασυστηματική (xylem-mobile)
🔹 Translaminar ➨ διαπερνά ιστό φύλλου
🔹 Άριστη κατανομή στο φύλλο
🔹 Πολύ ανθεκτική στο ξέπλυμα
🔹 Μεγάλη διάρκεια δράσης (10-21 ημέρες ανάλογα το παθογόνο)

Φυσικοχημικές Ιδιότητες:
🔹 Διαλυτότητα στο νερό: 10 mg/L
🔹 Log K_ow: ~3.6
🔹 DT₅₀ (έδαφος): 15-40 ημέρες
🔹 Πτητικότητα: Πολύ χαμηλή
🔹 Σταθερότητα: Σταθερή σε pH 4-9

Οικοτοξικολογικό προφίλ:
🔹 Πολύ χαμηλή τοξικότητα σε θηλαστικά
🔹 Μη τοξική για μέλισσες
🔹 Μέτρια τοξικότητα σε υδρόβια ➨ προσοχή στην απορροή
🔹 Μικρή κινητικότητα στο έδαφος (Koc υψηλό)

Πλεονεκτήματα:
🔹 Νεότερη και πολύ ισχυρή τριαζόλη
🔹 Δρα σε ανθεκτικούς πληθυσμούς στα παλιά DMIs
🔹 Μεγάλη διάρκεια
🔹 Σταθερή σε ακραία pH
🔹 Ιδανική για συνδυασμούς και εναλλαγές
🔹 Άριστη αποτελεσματικότητα σε Septoria και σκωριάσεις

Περιορισμοί:
🔹 Όπως όλα τα DMIs, υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης ανθεκτικότητας ➨ απαιτούνται εναλλαγές
🔹 Όχι κορυφαία σε Botrytis (όχι πρώτη επιλογή)
🔹 Δεν δρα σε ωομύκητες
🔹 Μέτρια ως χαμηλή δράση σε Sclerotinia

---

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Fluxapyroxad

Το Fluxapyroxad (Φλουξαπυροξάντ) είναι δυστηματικό προληπτικό μυκητοκτόνο ευρέος φάσματος - FRAC Group 7 (SDHI - Succinate Dehydrogenase Inhibitors)

Ταυτότητα ουσίας:
🔹 Χημική ονομασία: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorobiphenyl-2-yl)pyrazole-4-carboxamide
🔹 Μοριακός τύπος: C₁₈H₁₂F₅N₃O
🔹 Μοριακό βάρος: 395.3 g/mol
🔹 Χημική ομάδα: Pyrazole-carboxamides (SDHI fungicides)
🔹 FRAC Group: 7 - Succinate dehydrogenase inhibitors (Complex II inhibitors)
🔹 Μορφές σκευασμάτων: SC (suspension concentrate), SE (suspo-emulsion), WG (water dispersible granules)
🔹 Εμπορικά σκευάσματα: συχνά υπάρχει σαν μείγμα μαζί με άλλα μυκητοκτόνα της ομάδας QoI, FRAC 11 ή DMI, FRAC 3.

Μηχανισμός δράσης:
🔹 Η φλουξαπυροξάντ ανήκει στους SDHI (αναστολείς της σουκκινικής δεϋδρογενάσης), που αποτελεί κρίσιμο ένζυμο του συμπλόκου II στη μιτοχονδριακή αναπνοή των μυκήτων.
      🔸 Η αναστολή του ενζύμου εμποδίζει τη μεταφορά ηλεκτρονίων στο εσωτερικό της μιτοχονδριακής μεμβράνης.
      🔸 Αυτό οδηγεί σε παρεμπόδιση παραγωγής ATP, ενεργειακή ανεπάρκεια και τελικά αναστολή ανάπτυξης, σποριογένεσης και μόλυνσης.
🔹 Η δράση είναι προληπτική, θεραπευτική (στα πρώιμα στάδια) και αντι-σποριογόνος.
Δρα συστηματικά και translaminar, μετακινούμενη εντός των ιστών μέσω του ξύλου και προσφέροντας παρατεταμένη προστασία.

Φάσμα δράσης:
🔹 Το fluxapyroxad είναι ευρέος φάσματος SDHI, δρα κατά ασκομυκήτων, βασιδιομυκήτων και ορισμένων ωομυκήτων.
Ιδιαίτερα δραστική κατά των Septoria, Botrytis, Sclerotinia, Alternaria, Rhizoctonia, Pyrenophora, Monilinia, Leptosphaeria.

Φυσικοχημικές ιδιότητες:
🔹 Διαλυτότητα στο νερό: 1.1 mg/L (20 °C)
🔹 LogK_ow: 3.2 (μέτρια λιπόφιλη)
🔹 Πτητικότητα: Πολύ χαμηλή
🔹 Σταθερότητα: Σταθερή σε pH 5-8, φωτοσταθερή
🔹 DT₅₀ (έδαφος): 70-100 ημέρες (μέτρια εμμονή)
🔹 Προσρόφηση στο έδαφος: Μέτρια (Koc ≈ 700-1000)

Ιδιαιτερότητες - Συμπεριφορά στο φυτό:
🔹 Αληθινά διασυστηματική (xylem-mobile) - μετακινείται προς τα άνω τμήματα.
🔹 Παρουσιάζει και translaminar δράση (διείσδυση μέσα από το φύλλο).
🔹 Καλή αντοχή στην έκπλυση από βροχή.
🔹 Παρέχει προληπτική και πρώιμη θεραπευτική δράση, με διάρκεια έως 3 εβδομάδες.
🔹 Σε συνδυασμούς με strobilurins (π.χ. pyraclostrobin) επιτυγχάνεται συνέργεια και παρατεταμένη διάρκεια δράσης.

Διαχείριση ανθεκτικότητας (FRAC 7):
🔹 Το fluxapyroxad ανήκει στους SDHI (FRAC Group 7) και μπορεί να παρουσιάσει διασταυρούμενη ανθεκτικότητα με άλλες δραστικές της ίδιας ομάδας (boscalid, bixafen, penthiopyrad, fluopyram).
🔹 Συστάσεις FRAC:
      🔸 Μέγιστες 2 εφαρμογές ανά καλλιεργητική περίοδο με SDHI.
      🔸 Εναλλαγή με άλλες ομάδες (FRAC 3, 9, 11, 17).
      🔸 Συνδυασμός με επαφής (π.χ. chlorothalonil, captan, folpet).
      🔸 Χρήση προληπτικά ή στα πρώτα στάδια μόλυνσης.
      🔸 Μη συνεχόμενη χρήση SDHI στην ίδια γενιά του παθογόνου.

Οικοτοξικολογικές ιδιότητες:
🔹 Μέλισσες (Apis mellifera): LD₅₀ > 100 μg/μέλισσα ➨ Μη τοξική
🔹 Ψάρια (Oncorhynchus mykiss): LC₅₀ = 0.4 mg/L ➨ Μέτρια τοξική
🔹 Δάφνια (άλλα υδρόβια): EC₅₀ = 0.6 mg/L ➨ Μέτρια τοξική
🔹 Θηλαστικά (αρουραίος): LD₅₀ > 5000 mg/kg ➨ Πολύ χαμηλή τοξικότητα
🔹 Πτηνά: LD₅₀ > 2000 mg/kg ➨ Μη τοξική
🔹 Αποφυγή εκροής ψεκαστικών σε επιφανειακά νερά· μέτρια τοξική για υδρόβια είδη.

Πλεονεκτήματα:
🔹 Ευρύ φάσμα δράσης σε σημαντικά παθογόνα.
🔹 Διασυστηματική και παρατεταμένη προστασία (έως 3 εβδομάδες).
🔹 Συνδυάζεται εξαιρετικά με strobilurins και DMIs.
🔹 Καλή σταθερότητα και αντοχή στο ξέπλυμα.
🔹 Πολύ χαμηλή τοξικότητα σε ανθρώπους και ωφέλιμα έντομα.

Περιορισμοί:
🔹 Κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας σε Zymoseptoria, Alternaria, Botrytis.
🔹 Δεν δρα στους ωομύκητες.
🔹 Μέτρια τοξικότητα για υδρόβια οργανισμούς.

Περιβαλλοντική συμπεριφορά:
🔹 Μέτρια εμμονή (DT₅₀ ≈ 70-100 ημέρες).
🔹 Χαμηλή κινητικότητα (Koc 700-1000).
🔹 Φωτοσταθερή, μη πτητική, ανθεκτική σε υγρασία.
🔹 Δεν παρουσιάζει βιοσυσσώρευση σε φυτά ή ζώα.
🔹 Καλή σταθερότητα στο έδαφος χωρίς κίνδυνο έκπλυσης.

---